0903顯微計數法不溶性微粒儀

       中國藥典2020年版0903章節不溶性微粒檢查法明確要求，靜脈注射用注射劑（溶液型注射劑、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液）及供靜脈注射用無(wú)菌原料藥均需按規定進(jìn)行不溶性微粒的大小及數量檢測。

       不溶性微粒檢查法包括兩種，分別是光阻法不溶性微粒檢查和顯微計數法不溶性微粒檢查。當光阻法測定結果不符合規定或供試品不適于用光阻法測定時(shí)，應采用顯微計數法進(jìn)行測定，并以顯微計數法的測定結果作為判定依據。光阻法不適用于黏度過(guò)高和易析出結晶的制劑，也不適用于進(jìn)入傳感器時(shí)容易產(chǎn)生氣泡的注射劑。對于此類(lèi)制劑需用顯微計數法進(jìn)行測定。對于黏度過(guò)高，采用兩種方法都無(wú)法進(jìn)行測定的注射液，可用適宜的溶劑稀釋后測定。

常規顯微計數法不溶性微粒檢查計數：

計數步驟：將濾膜烘干后放置顯微鏡下，通過(guò)人眼觀(guān)察進(jìn)行人工計數。

該操作的缺點(diǎn)是：

1、無(wú)法避免人為因素導致計數的偏差，主觀(guān)性強；

2、俗話(huà)說(shuō)眼睛是心靈的窗戶(hù)，人工計數對實(shí)驗員的集中度和眼睛直接觀(guān)察要求很高，長(cháng)期觀(guān)察顯微鏡并進(jìn)行計數容易導致視力下降，并引發(fā)一些眼部疾??；

3、由于人工計數的主觀(guān)因素，測試結果重復性差。

胤煌科技自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動(dòng)顯微計數法不溶性微粒測試儀（型號：YH-MIP-0103）：

1、計數環(huán)節無(wú)需人眼觀(guān)察，計算機直接按照藥典規定出具檢測分析報告；

2、計數環(huán)節全部由計算機完成，測試結果重復性高，且可以自動(dòng)進(jìn)行數據比較；

3、全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描，并進(jìn)行顆粒圖片分析，讓顆粒物無(wú)處遁行；

4、可以區分顆粒形貌，判定該不溶性微粒是金屬還是纖維或是其他，鑒別不溶性微粒的來(lái)源（是外源還是內生？），并在實(shí)驗或生產(chǎn)過(guò)程中加以控制或避免。

設備構成

• 樣品過(guò)濾裝置，烘干裝置，檢測分析系統，電腦等。

• 檢測分析系統可以根據用戶(hù)要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。

應用領(lǐng)域

• 應用范圍：乳劑、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等

• 執行標準：中國藥典CP，美國藥典 USP 788、USP 789，歐洲藥典 EP，英國藥典 BP2013，日本藥典JP等

• 特點(diǎn)：直觀(guān)、形象、準確、測試范圍寬以及自動(dòng)識別、自動(dòng)統計、自動(dòng)標定等特點(diǎn)； 避免激光法的產(chǎn)品缺陷，擴展檢測范圍；

YH-MIP-0103技術(shù)參數

• 測試范圍: 1 μm - 500 μm

• 放大倍數：40X-l000X 倍

• 最大分辨：0.3μm

• 顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）

• 重復性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）

• 數字攝像頭(CCD)：600 萬(wàn)像素

• 標尺刻度：0.1 μm

• 分析項目：粒度分布、長(cháng)徑比分布、圓形度分布等

• 自動(dòng)分割速度：< 1 秒

• 分割成功率：> 93%

• 軟件運行環(huán)境：Windows10及以上

• 接口方式：RS232 或 USB 方式

• 供貨期：30 個(gè)工作日

• 準確 度：<±3% 典型值；

• 重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）；

• 分辨率：>95%（按中國藥典 2020 版校準）

• <10%（按美國藥典、ISO21501 校準）